En la India, encontró un niño con "síndrome del hombre lobo".

Un niño único descubierto en la India. Un niño de 13 años, Lalit, padece una enfermedad rara de hipertricosis, que popularmente se conoce como el síndrome del hombre lobo. La cara del niño está cubierta de pelo, y debido a esto, Lalit no recuerda lo que realmente parece. La historia de un hombre lobo contó hoy a los reporteros The Daily Mail.

Un niño nació en Ratlam en el estado indio de Madhya Pradesh. El bebé miró al nacimiento más que extraño, y su madre admitió que estaba asustada.

Varias veces, los padres invitaron al hijo del pediatra a la casa para que se cortara el vello facial. Esto, desafortunadamente, es todo lo que se puede hacer. No hay cura para la hipertricosis..

Durante mucho tiempo los padres no pudieron aceptarlo y llevaron al niño a diferentes especialistas, incluso recurrieron a chamanes y curanderos, pero todo fue en vano.

Luego se relajaron y adoptaron al niño cuando nació.

Hoy en día, Lalit vive una vida bastante normal y rica de un adolescente: va a la escuela general, aprende "bien" y "excelente". El Se acostumbró a sí mismo, se amó y se aceptó como nació.. El niño dice que está bastante cómodo.

Probablemente, es esta actitud positiva interna la que se transmite a los demás y, por lo tanto, aquellos que quieren tirar una piedra a un niño o insultarlo generalmente no lo son. Lalit tiene muchos amigos y novias.

El niño decidió usar su apariencia inusual en el futuro en beneficio de la sociedad. se propone convertirse en policía, para causar una horrible impresión en bandidos y gamberros.

El niño ya ha reclutado el apoyo del director del departamento de policía estatal, quien prometió enviar a Lalit a la academia después de graduarse exitosamente.

La hipertricosis es una enfermedad que se manifiesta en un crecimiento excesivo de vello donde no debe crecer, más a menudo en la cara y las manos. La forma congénita de la enfermedad, que se diagnostica en Lalita, no puede curarse ni corregirse. Esta es una enfermedad muy rara.

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