Piel de mármol en bebés y recién nacidos: causas, síntomas y tratamiento

En todos los anuncios y en las fotos de las revistas, los recién nacidos y los bebés lucen como melocotones rosados: su piel es delicada, aterciopelada e incluso monocromática. En la vida, todo sucede a menudo de manera muy diferente. El color de la piel de los bebés afecta su diversidad y variabilidad. El mayor número de ansiedades y experiencias en madres y padres jóvenes es causado por la piel de mármol en un niño, cuando los vasos se asoman y forman un patrón que se asemeja a la apariencia de mármol. Eso es todo y si es peligroso, lo diremos en este artículo.

La piel de mármol en los bebés es un concepto muy extensible y voluminoso. Sombra inusual y patrón peculiar en la piel. Puede ser tanto un signo de la enfermedad como una variante de la norma fisiológica. Por lo general, el veteado se observa en toda el área de la piel, aunque en ciertos casos, la "malla" de mármol se puede formar solo en las mejillas o en las asas de un niño.

El color general de la piel puede ser pálido y rojizo, y la propia rejilla vascular, que forma el dibujo de mármol, es rojiza o todas las tonalidades de azul.

La mayoría de las veces se observa marmoleado en niños que heredan de sus padres una piel clara y pálida. Los bebés de piel oscura exhiben este color de la piel con mucha menos frecuencia.

En el 90% de los casos, esta piel en un niño habla de razones bastante comprensibles e inofensivas. La piel de los recién nacidos es mucho más delgada y más vulnerable que la piel de los adultos. Es más susceptible a cualquier influencia externa, y especialmente a temperaturas extremas. Si un adulto no siente una caída de 1 o 2 grados, como regla, para un recién nacido es muy notable.

La termorregulación en bebés recién nacidos es imperfecta. Y el sistema circulatorio todavía se está reorganizando para un trabajo independiente, sin reposición placentaria. Los vasos y los capilares están demasiado cerca de la piel. Bajo la influencia de diversos factores externos, incluidos los cambios de temperatura, algunos buques pueden expandirse y otros reducir. Extendido a través de la piel se ve más rojo, más estrecho - más azul. Así se forma el marmoleado.

A veces, un color de piel tan inusual puede tener, si un niño se baña con agua fría, se viste en una habitación fresca y casi siempre puede ser de mármol, solo cambiando ligeramente la intensidad y el contorno del dibujo de mármol. No hay otros síntomas perturbadores en el marmoleado fisiológico, el niño está sano, come bien, duerme, se desarrolla y gana peso dentro de los límites de las normas promedio. Los padres están satisfechos con absolutamente todo, excepto por el tono de piel del bebé.

Esta condición no requiere ningún tratamiento u otras medidas. Por lo general, a los 3-4 meses el niño tiene termorregulación, la circulación sanguínea en los vasos pequeños mejora y el retículo desaparece por sí solo. Este proceso puede demorarse, pero después de medio año la malla de mármol determinada fisiológicamente ya es una rareza.

El patrón de mármol en la piel puede hablar de posibles problemas de salud. En este caso, las manifestaciones de la piel se combinan con otros síntomas y signos característicos de esta o aquella enfermedad.

En este caso, el marmoleado tiene un tinte doloroso (similar en apariencia al mármol gris), la piel pálida, los vasos se estrechan, la malla vascular es azulada. La piel es casi siempre fría y propensa a sudar, el triángulo nasolabial a menudo tiene un color azulado.

Los padres no estarán seguros en el hogar sobre las razones de tal tono de mármol, ya que casi todas las enfermedades que acompañan a ese color de piel se diagnostican fácilmente en el período neonatal temprano, y los padres descubrirán estas dolencias si no están en el hospital de maternidad, en el momento del primer examen médico. que tiene lugar en 1 mes.

Muy a menudo, la aparición de piel de mármol que los padres de los bebés notan durante la enfermedad del niño, en el fondo de alta temperatura. En este caso, podemos hablar de la llamada fiebre blanca, una condición en la que se produce un espasmo de vasos periféricos en el fondo de calor en un niño. A altas temperaturas, las manos del niño se mantienen frías y puede aparecer una malla de mármol en la piel.

Existe un síndrome de marmoleado en las enciclopedias médicas. Esta es una enfermedad congénita muy rara, que se asocia con patología vascular. Desde 1970, solo un poco más de 200 casos de verdadero marmoleado se han registrado en todo el mundo. Además de la apariencia inusual de la piel, las anomalías del desarrollo de los vasos sanguíneos causan otros cambios en el cuerpo de los niños. Todos ellos están bien diagnosticados inmediatamente después del nacimiento. La verdadera piel de mármol se acompaña de una microcefalia cerebral, gigantesca, que incluye nevos llameantes.

Con una enfermedad congénita rara en un niño, además del marmoleo, existe una asimetría de la cara y el cuerpo, las extremidades y las patologías graves en las estructuras del cerebro y del sistema nervioso central. La piel en esta enfermedad es de color púrpura permanente. La malla vascular es muy bien distinguible. Para confirmar dicho diagnóstico, el genetista deberá establecer una intercomunicación con colegas extranjeros, ya que En Rusia, la enfermedad es muy poco estudiada, y todos los casos brillantes, descritos y relativamente estudiados se registraron principalmente en Occidente, aunque incluso allí es difícil hacer predicciones sobre el veteado innato, muy poca práctica.

Si un recién nacido en algún momento, los padres encontraron signos de marmoleo en la piel, no debe entrar en pánico, pero tampoco debe ignorar ese signo. Si el patrón de mármol aparece una y otra vez, debe tratar de entender qué factores lo favorecen y asegúrese de informar al pediatra al respecto en la próxima cita.

Dependiendo de la condición del bebé, el médico prescribe una consulta con un cardiólogo, un neurólogo pediátrico y un reumatólogo. A partir de los métodos de diagnóstico, se realiza un examen de ultrasonido del corazón y los grandes vasos, un ultrasonido del cerebro (hasta que la primavera se aprieta, y más tarde - RM). El electrocardiograma y el encefalograma pueden decir mucho sobre la salud del bebé. Es posible que el niño necesite consultar a un dermatólogo.

La piel de mármol fisiológicamente acondicionada no necesita tratamiento. La condición pasa por sí misma y en un tiempo bastante corto, en promedio en 2-3 meses. Para ayudar a un niño a adquirir un fuerte tono vascular, los padres pueden practicar Masaje reafirmante diario, rociando al niño con agua fría después del baño principal. (De acuerdo con el método del médico de niños Evgeny Komarovsky, por ejemplo). El niño se beneficiará de largas caminatas al aire libre, gimnasia reafirmante y baños diarios de aire desnudo.

Niño pequeño propenso a las manifestaciones de marmoleo de la piel, Categóricamente no se puede sobrealimentar ni sobrecalentar. Solo realza las extrañas manifestaciones de la piel. El tratamiento de las causas patológicas depende de qué enfermedad específica se detecte. Muchos problemas con los vasos y defectos cardíacos congénitos, que se manifiestan a una edad muy temprana por el marmoleo de la piel, requieren un tratamiento quirúrgico inmediato o un tanto retrasado.

En terapia conservadora con medicamentos vasculares, vitaminas, fisioterapia. El objetivo principal del tratamiento es aumentar la microcirculación sanguínea y fortalecer las paredes de los vasos sanguíneos. Por lo general, los síntomas de la piel de mármol, si son causados ​​por patología, desaparecen después de que es posible eliminar la causa principal de los problemas con los vasos. No hay medicamentos que ayuden específicamente del extraño color de la piel.

Las fuentes médicas más confiables no pueden decir nada sobre el tratamiento del marmoleado congénito, ya que aún no se han desarrollado métodos efectivos y comprobados de tratamiento de esta enfermedad extremadamente rara. Sólo hay hipótesis y teorías.

Algunos datos sobre la piel de mármol:

• El marmoleo de la piel puede aparecer después de un llanto largo y fuerte. No es peligroso y pasa por su cuenta.
• En el 2% de los bebés "de mármol", este patrón en la piel se mantiene como se manifiesta de forma episódica hasta 3 años.
• En el 1-2% de los recién nacidos y bebés que no han encontrado ningún problema de salud, no es posible establecer la verdadera causa de la piel de mármol. En este caso, los médicos indican que las razones son idiopáticas.
• El marmoleado fisiológico pediátrico de la piel puede heredarse. Si una mamá o un papá tenían una piel después del nacimiento, entonces es más probable que el niño se convierta temporalmente en mármol.

• En niños sobrealimentados, el marmoleado fisiológico aparece con bastante frecuencia.
• Una "malla" de mármol permanente en la piel de un bebé puede significar que tiene un aumento de presión intracraneal. Asegúrese de visitar a un neurólogo.
• El 95% de los niños nacidos con síndromes genéticos de Edwards y Down están marmolados.
• Los niños que después del nacimiento mostraron a sus padres una "hermosa" malla de mármol en su piel, a una edad más avanzada la piel es más propensa a lesionarse; a menudo tienen moretones y hematomas, incluso con un impacto menor o un toque inexacto de objetos duros.

Todo sobre las características de la piel de los recién nacidos, vea el siguiente video.