Hinchazón del cerebro en el recién nacido.

El contenido

Las condiciones patológicas en los bebés recién nacidos siempre causan gran preocupación por parte de los padres. De particular importancia - la presencia de patología en el cerebro. El edema cerebral es una situación bastante común que ocurre en los pacientes más pequeños.

Las razones

El edema cerebral es una situación clínica que se acompaña de acumulación de líquido entre varias formaciones estructurales cerebrales. Esta patología generalmente no es una enfermedad independiente y ocurre en una variedad de afecciones patológicas.

El desarrollo de edema cerebral en bebés conduce a los efectos de una variedad de razones:

  • Lesiones de nacimiento. El daño cerebral traumático causado al niño durante el parto puede contribuir al desarrollo de diversas patologías intracerebrales. Una de estas manifestaciones puede ser la hinchazón del tejido cerebral. Las opciones clínicas postnatales se encuentran principalmente en el curso del trabajo de parto complicado, así como en el manual obstétrico incorrecto.
  • Condiciones patológicas fetales, que conduce a la falta de oxígeno de los tejidos (hipoxia). La violación de oxígeno que entra en la sangre conduce a diversos trastornos metabólicos celulares. Las células cerebrales o las neuronas son muy sensibles a la saturación de oxígeno (llenado de sangre). La disminución de su entrada en el cuerpo de los niños durante el desarrollo fetal contribuye al desarrollo de la hipoxia tisular, lo que provoca signos adicionales de edema cerebral en el niño. Más a menudo, tales formas clínicas ocurren en bebés prematuros.
  • El desarrollo de la asfixia posparto.. Esta condición patológica ocurre en el bebé inmediatamente después del nacimiento. Se caracteriza por la aparición de un marcado deterioro de la función respiratoria y, en casos graves, incluso el cese completo de la respiración.
  • Entrega demasiado larga y difícil. Las violaciones del trabajo de parto contribuyen a la progresión de la falta de oxígeno en las células cerebrales de un niño. Obstetras-ginecólogos que realizan el parto natural, siempre controlan el estado del bebé durante todo el período de expulsión del feto del útero. La permanencia prolongada del niño en el canal de nacimiento de la madre puede aumentar los signos de hipoxia y provocar el desarrollo de signos de inflamación del tejido cerebral después del nacimiento.
  • Infecciones intrauterinas. Muchos virus y bacterias patógenos penetran fácilmente la barrera hemato-placentaria. Al ingresar al cuerpo de los niños a través de los vasos sanguíneos nutrientes de la placenta, se absorben rápidamente en el flujo sanguíneo sistémico de los niños y se propagan a todos los órganos internos. Dicha infección lleva al hecho de que los microbios pueden llegar al cerebro y causar una inflamación severa en él.
  • Anomalías congénitas Desarrollo del sistema nervioso. Se encuentran en los bebés en los primeros meses después del nacimiento. Los defectos anatómicos y funcionales pronunciados del sistema nervioso afectan el trabajo del cerebro. La presencia de tales patologías a menudo conduce al desarrollo de edema del tejido cerebral en los bebés.
  • Hipernatremia. Esta situación patológica se asocia con un aumento en el nivel de sodio en la sangre. Las alteraciones de los procesos metabólicos conducen a un aumento de la hinchazón, que también puede aparecer en el tejido cerebral.
  • Enfermedades cerebrales inflamatorias - Meningitis y meningoencefalitis.En este caso, el edema del tejido cerebral se produce como resultado de un proceso inflamatorio pronunciado y es una complicación de las principales enfermedades. Para eliminar el exceso de acumulación de líquido en las meninges, se requiere inicialmente el tratamiento de la enfermedad que causó esta afección clínica.
  • Abscesos cerebrales purulentos. Rara vez se encuentran en los bebés. Básicamente hay complicaciones de varias enfermedades infecciosas del cerebro. Ocurren con la aparición de los síntomas más adversos. El tratamiento quirúrgico se utiliza para eliminarlos.

Para obtener información sobre qué es el edema cerebral y una descripción más detallada de todas sus posibles causas, consulte el siguiente video.

Los síntomas

A menudo es difícil sospechar la inflamación del cerebro en un bebé recién nacido en la etapa inicial. Los signos clínicos de esta afección aparecen solo con un curso pronunciado de la enfermedad.

Muchos padres atentos podrán sospechar esta patología por sí mismos, porque muchos de los síntomas que aparecen en un niño provocan un cambio significativo en su comportamiento habitual.

En la etapa avanzada de la enfermedad, un niño tiene dolor de cabeza. Se puede manifestar de diferentes maneras: desde una enfermedad leve hasta un síndrome de dolor significativo, que trae preocupación expresada al bebé. Desde el lateral se nota un cambio en el comportamiento del bebé. Se vuelve más letárgico, inquieto, En algunos casos, por el contrario, el niño está creciendo. apatía e indiferencia a todo lo que pasa.

En los bebés, el apetito se altera, lo que se manifiesta, por regla general, por el rechazo de la lactancia materna. El niño está mal adherido al pecho o chupa muy lentamente. En el contexto de dolor de cabeza severo, el bebé crece las náuseas. Con dolor intenso incluso se producen vómitos. Por lo general, es único, no abundante en la cantidad de descarga. Después de vomitar, el niño se siente mucho mejor.

Sufrimiento y estado de ánimo bebé. Se vuelve más quejumbroso, caprichoso. Algunos niños a menudo piden manos. Durante el aumento de los síntomas, un niño tiene serios problemas para quedarse dormido. Por lo general, es difícil acostarlo, pero puede despertarse varias veces en medio de la noche y llorar. La duración del sueño durante el día también se acorta.

La inflamación severa del cerebro contribuye a la aparición de trastornos sistémicos de otros órganos internos. El pulso del bebé disminuye, la presión arterial puede disminuir en algunos casos incluso a valores críticos.

La hipertensión intracraneal desarrollada conduce a la compresión de los pezones de los nervios ópticos, que se manifiesta clínicamente por alteración de vista, parpadeo frecuente y entrecerrar los ojos.

Diagnósticos

Para establecer el diagnóstico correcto, no siempre es suficiente realizar solo un examen clínico. El edema cerebral, que se presenta en una forma bastante leve, solo puede diagnosticarse con métodos instrumentales adicionales. Las indicaciones para el propósito de la investigación son establecidas por los neurólogos infantiles. Estos especialistas, después de examinar al niño, constituyen las tácticas de diagnóstico y tratamiento en cada caso particular.

Examen de ultrasonido del cerebro mediante el modo de exploración Doppler ayuda a identificar diversas patologías del cerebro en los niños, incluida la presencia de líquido estancado dentro de las estructuras cerebrales. Usando signos de eco especiales, el médico determina la gravedad de los trastornos funcionales. Este estudio es completamente seguro, no tiene exposición a la radiación y puede usarse incluso en los pacientes más pequeños.

Con el uso de ultrasonido, también puede determinar la ubicación de la máxima acumulación de líquido, identificar el edema periventricular y medir el flujo de sangre en los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.

Las pruebas cerebrales de alta precisión de hoy también incluyen Resonancia magnética y tomografía computada. Estos métodos permiten a los médicos obtener una descripción precisa de las anomalías estructurales existentes y diversos procesos patológicos en el tejido cerebral. Los métodos adicionales de diagnóstico también incluyen un examen del fondo para detectar signos indirectos de hipertensión intracraneal, que es una consecuencia frecuente de edema cerebral pronunciado.

Consecuencias

El pronóstico de la enfermedad suele ser favorable. Sin embargo, se determina individualmente en función del bienestar general del bebé. Los niños con trastornos persistentes en el sistema nervioso y que padecen enfermedades infecciosas del cerebro en forma grave están en riesgo de desarrollar complicaciones adversas. Los efectos del edema cerebral severo transferido incluyen:

  • la aparición de crisis epilépticas;
  • memorización deteriorada y concentración en la edad adulta;
  • diversos trastornos del habla y del comportamiento;
  • dificultades con la socialización;
  • síndrome vegetativo-visceral.

Tratamiento

La terapia del edema cerebral incluye el nombramiento de varios grupos de fármacos. El objetivo principal del tratamiento es eliminar la causa que causó la acumulación de exceso de líquido en las estructuras cerebrales. El tratamiento sintomático es auxiliar y necesario para eliminar todos los síntomas adversos que hayan surgido durante el curso de la enfermedad.

Los siguientes medicamentos se usan para eliminar el exceso de líquido del cerebro:

  • Diuréticos o diuréticos. Son los medicamentos básicos para el tratamiento de cualquier afección patológica asociada con la formación de edema. La terapia diurética tiene un efecto terapéutico significativo y conduce a una mejora bastante rápida en la salud. Para eliminar los síntomas adversos en la práctica infantil se utilizan: “Lasix”, “Fonurit”, “Novurit”, 30% de solución de urea.

El tratamiento con estos medicamentos se realiza estrictamente en el hospital.

  • Terapia de deshidratación. Incluye la administración intravenosa de varias soluciones. Este tipo de tratamiento mejora los procesos metabólicos celulares, lo que contribuye a un mejor trabajo del cerebro y una disminución del fluido entre las formaciones del cerebro. Los hipertensos se administran a los bebés. Soluciones de cloruro de calcio al 10%, cloruro de sodio al 10%, solución de glucosa al 10% y otros.
  • Terapia anti-edema. Para los medicamentos que reducen la hinchazón, es la glicerina. Por lo general, se asigna a los niños por vía oral, junto con varias bebidas: jugos, bebidas de frutas, compotas. La dosis diaria promedio es de 0,5-2 g / kg de peso corporal del niño.
  • Soluciones proteicas. Ayudan a mejorar los procesos metabólicos en los tejidos y también tienen un efecto beneficioso sobre el balance de proteínas en el cuerpo de los niños. Como tales agentes, generalmente se usa una solución de albúmina al 20%, o se introduce plasma.
  • Medicamentos glucocorticosteroides. Necesario para eliminar los signos de hinchazón del cerebro y mejorar el bienestar. Por lo general, hasta 10 mg de hidrocortisona se usan en niños. La dosis se selecciona individualmente, teniendo en cuenta el peso corporal del niño.
Información proporcionada para fines de referencia. No se automedique. Ante los primeros síntomas de la enfermedad, consultar a un médico.

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